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步驟1：預(yù)先打開(kāi)培養(yǎng)箱的開(kāi)關(guān)，設(shè)定溫度為20℃（要求培養(yǎng)箱恒溫變化范圍為±1℃）。 步驟2：將樣品加熱或冷卻至實(shí)驗(yàn)溫度（通常為20℃），溫度波動(dòng)范圍在±2℃以?xún)?nèi)。 步驟3：曝氣1小時(shí)或攪拌半小時(shí)，使水樣溶解氧飽和（20℃左右）。 步驟4：必要時(shí)加入1mL B1試劑、3mL B2試劑，如需要可添加2mL硝化抑制劑。 步驟5：根據(jù)量筒準(zhǔn)確測(cè)量預(yù)處理后pH值約為7.2的水樣。 步驟6：將水樣通過(guò)漏斗轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶中。 步驟7：將干凈的攪拌轉(zhuǎn)子放入培養(yǎng)瓶中。 步驟8：將干凈的密封杯放入培養(yǎng)瓶中。（為保證密封，可在密封杯的上下兩側(cè)涂抹適量的真空硅脂）。 步驟9：通過(guò)漏斗將 3/4 勺（約 0.6g）的CO2 吸收劑填充到密封杯中。 步驟10：擰緊培養(yǎng)瓶編號(hào)對(duì)應(yīng)的瓶蓋，將培養(yǎng)瓶依次放置在測(cè)定儀主機(jī)上。 步驟11：小心緩慢地將測(cè)定儀主機(jī)移入培養(yǎng)箱中，連接電源線(xiàn)，打開(kāi)開(kāi)關(guān)進(jìn)行參數(shù)設(shè)置。 步驟12：實(shí)驗(yàn)完成后，應(yīng)將培養(yǎng)瓶、密封杯和攪拌轉(zhuǎn)子徹底清洗干凈并放置一旁待用。 注意： 1、預(yù)先估算待測(cè)樣品的BOD值。如果無(wú)法估算，可以借助化學(xué)需氧量（CODCr）進(jìn)行計(jì)算。一般根據(jù)化學(xué)需氧量（CODCr）的70%的近似濃度范圍計(jì)算BOD的量。根據(jù)水樣的數(shù)量和8個(gè)培養(yǎng)瓶的數(shù)量，選擇要制備的平行樣品的數(shù)量。水樣必須經(jīng)過(guò)預(yù)處理，其PH值應(yīng)在7.2左右。 2、如果 CO2 吸收劑進(jìn)入樣品，應(yīng)丟棄樣品并準(zhǔn)備新樣品。注意每瓶均配密封蓋和管子，瓶蓋不能擰錯(cuò)，否則數(shù)據(jù)與瓶?jī)?nèi)水樣不對(duì)應(yīng)。 3、如果培養(yǎng)瓶中的轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)不好，輕輕搖晃瓶子使其轉(zhuǎn)動(dòng)，但不要搖晃太多，以免CO2吸收劑進(jìn)入入水樣中。 4、正常測(cè)量時(shí)，恒溫等待時(shí)間不能低于1小時(shí)，也不能高于3小時(shí)，否則會(huì)影響測(cè)量結(jié)果。環(huán)境溫度接近20℃時(shí)，選擇恒溫1小時(shí)，與20℃溫差較大時(shí)，可在該范圍內(nèi)適當(dāng)延長(zhǎng)恒溫等待時(shí)間。 5、數(shù)據(jù)處理，儀器可根據(jù)設(shè)定的采樣量直接讀取濃度。用戶(hù)只需對(duì)同一樣品的平行樣品取平均值，即可得到該水樣的BOD值。 6、清洗培養(yǎng)瓶、密封杯和轉(zhuǎn)子時(shí)，好的方法是用機(jī)械方法清除污垢，有條件的可以使用超聲波清洗機(jī)進(jìn)行清洗。
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