BOD（生化需氧量）的定義

英文：Biology Oxygen Demmand。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被有機(jī)物污染程度的一個重要指標(biāo)。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機(jī)物所消耗的游離氧的數(shù)量，表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/l）。主要用于監(jiān)測水體中有機(jī)物的污染狀況。一般有機(jī)物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機(jī)化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處于污染狀態(tài)。

定義

微生物對有機(jī)物的降解與溫度有關(guān)，一般適宜的溫度是15～℃，所以在測定生化需氧量時一般以20℃作為測定的標(biāo)準(zhǔn)溫度。20℃時在BOD的測定條件（氧充足、不攪動）下，一般有機(jī)物20天才能夠基本完成在第一階段的氧化分解過程（完成過程的99％）。就是說，測定第一階段的生化需氧量，需要20天，這在實際工作中是難以做到的。為此又規(guī)定一個標(biāo)準(zhǔn)時間，一般以5日作為測定BOD的標(biāo)準(zhǔn)時間，因而稱之為五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5約為BOD20的70％左右。

測定

稀釋與接種法（GB7488-87）

本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)，本國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定采用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法，這是一種經(jīng)驗性的常規(guī)方法。

適用范圍：本方法適用于BOD5或等于2mg/L并且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法，但由于稀釋會造成誤差，有必要要求對測定結(jié)果做慎重的說明。本試驗得到的結(jié)果是生物化學(xué)和化學(xué)作用共同產(chǎn)生的結(jié)果，它們不象單一的、有明確定義的化學(xué)過程那樣具有嚴(yán)格和明確的特性，但是它能提供用于評價各種水樣質(zhì)量的指標(biāo)。本試驗的結(jié)果可能會被水中存在的某些物質(zhì)所干擾，那些對微生物有毒的物質(zhì)，如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等，會抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結(jié)果。

原理：將水樣注滿培養(yǎng)瓶，塞好后應(yīng)不透氣，將瓶置于恒溫條件下培養(yǎng)5天。培養(yǎng)前后分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質(zhì)量，即BOD5值。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質(zhì)，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培養(yǎng)前需對水樣進(jìn)行稀釋，使培養(yǎng)后剩余的溶解氧（DO）符合規(guī)定。一般水質(zhì)檢驗所測BOD5只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無機(jī)還原性物質(zhì)的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質(zhì)耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑后，所測出的耗氧量既為含碳物質(zhì)的耗氧量。在5天培養(yǎng)時間內(nèi)，硝化作用的耗氧量取決于是否存在足夠數(shù)量的能進(jìn)行此種氧化作用的微生物，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足，不能氧化顯著量的還原性氮，而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應(yīng)抑制其硝化反應(yīng)。在測定BOD5的同時，需要葡萄糖和谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完成驗證試驗。

試劑：分析時，只采用公認(rèn)的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水），水中含銅不應(yīng)高于0.01mg/L，并不應(yīng)有氯、氯氨、可性堿、有機(jī)物和酸類。

1、接種水

如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應(yīng)采用下述方法之一，以獲得接種水：

a.城市廢水，取自污水管或取自沒有明顯工業(yè)污染的住宅區(qū)污水管。

這種水在使用前，應(yīng)傾出上清夜備用。

b.在1L水中加入100g花園土壤，混合并靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1L。

c.含有城市污水的河水或湖水。

d.污水處理廠出水。

e.當(dāng)待分析水樣為含難降解物質(zhì)的工業(yè)廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜于待分析水并經(jīng)實驗室培養(yǎng)過的水

2、鹽酸液

下述溶液至少可穩(wěn)定一個月，應(yīng)貯存在玻璃瓶內(nèi)，置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長跡象，則應(yīng)棄去不用。

2.1磷酸鹽：緩沖溶液。

降8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）、21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O）和1.7g氯化銨（NH4CI）溶于約500ml水中，稀釋1000ml并混合均勻。

此緩沖溶液的pH應(yīng)為7.2。

2.2七水硫酸鎂：22.5g/L溶液。

將22.5g的七水硫酸鎂（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀釋至1000ml并混合均勻。

2.3氯化鈣：27.5g/L溶液。

將27.5g的無水氯化鈣（CaCl2）（若用水合氯化鈣，要取相當(dāng)?shù)牧浚┤苡谒?，稀釋?000ml并混合均勻。

2.4六水氯化鐵（III）：0.25g/L溶液。

將0.25g六水氯化鐵（III）（FeCl3·6H2O）溶解于水中，稀釋至1000ml并混合均勻。

3、稀釋水

取每種鹽溶液各1ml，加入約500ml水中，然后稀釋至1000m并混合均勻，將此溶液置于20℃下恒溫，曝氣1h以上，采取各種措施，使其不受污染，特別是不被有機(jī)物質(zhì)、氧化或還原性物質(zhì)或金屬污染，確保溶解氧濃度不低于8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L。此溶液應(yīng)在8h內(nèi)使用。

4、接種的稀釋水

根據(jù)需要和接種水的來源，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水，將已接種的稀釋水在約20℃下保存，8h后盡早應(yīng)用。已接種的稀釋水的5天（20℃）耗氧量應(yīng)在每升0.3-1.0mg之間。

5、鹽酸（HCl）溶液：0.5g/L。

6、氫氧化納（NaOH）溶液：20g/L。

7、亞硫酸納（NaSO3）溶液：1.575g/L，此溶液不穩(wěn)定，需每天配制。

8、葡萄糖–谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。

將一些無水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下干燥1h，每種稱量150±1mg，溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml并混合均勻。此溶液于臨用前配制。

儀器

使用的玻璃器皿要認(rèn)真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，并防止沾污。常用的實驗室設(shè)備如下：

1、培養(yǎng)瓶：細(xì)口瓶的容量在250-0ml之間，帶有磨口玻璃塞，并具有供水封用的鐘型口，好是直肩的。

2、培養(yǎng)箱：能控制在20±1℃。

3、測定溶解氧儀器。

4、用于樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4℃）。

5、稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度到毫升，其容積大小取決于使用稀釋水樣品的體積。

樣品的貯存

樣品需充滿并密封于瓶中，置于2-5℃保存到進(jìn)行分析時。一般應(yīng)在采樣后6h內(nèi)進(jìn)行檢驗。若需遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運，在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。

操作步驟

1、樣品預(yù)處理

1.1樣品的中和

如果樣品的PH不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積，再真樣品，不管有無沉淀形成。

1.2含游離氯或結(jié)合氯的樣品

加入所需體積的亞硫酸納溶液，使樣品中自由氯和結(jié)合氯失效，注意避免過量。

2、試驗水樣的準(zhǔn)備

將試驗樣品溫度升至約20℃，然后再半充滿的容器內(nèi)搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。

將已知體積樣品置于稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地湖和，避免夾雜空氣泡。